Solrosens Resa

En blogg som från början handlade om min stora viktnedgång 2011... Men som idag handlar mycket om den stora sorg som kommit in i mitt liv 😦 Men också om min vardag ..med allt som vardagen och livet innehåller.. Jag delar gärna med mig inte bara av sorgen jag lever med utan också av glädje för små som stora saker ❤ Välkommen att läsa min blogg som jag hoppas mitt i all sorg ändå ska förmedla hopp och tro till er ❤ Att vara rädd om er och era kära ❤Att alltid ta ut Lyckan i förskott...det värsta som kan hända...är att ni varit lyckliga i onödan ❤

Det ska nog bli bra allt...så småningom...

Gråmulen dag över Bagarmossen. Men relativt varmt ute. Träffat min fina läkare idag. Så skönt att ha samma läkare som vet om o känner till min livssituation och som följt mig hela min resa... De e nog jobbigt att prata om allt med en som vet...och skulle vara sju resor värre att behöva prata med nån ny varje gång. Och prata måste vi ju för att de ska kunna bedömas hur mycket jag orkar jobba så jag har ork kvar för resten av allt som livet ju består av.....hur tungt de än är...så måste vi ta upp svåra saker ;-( Mina känningar fr bröst/mage och illamående tror läkaren beror helt på min svåra livssitustion...inte hjärtat i sig....utan stressen och oron som jag burit på så länge. Och jag ska absolut inte jobba heltid än...då kan stressen sätta sig på riktigt runt hjärtat :-( Det kan jag inte riskera ;-( Men nu är det gjort besöket för denna gång... och jag får vara fortsatt 50 % sjukskriven året ut...och sen ses vi och ser hur livet är då. Jag hade säkert kunnat vara sjukskriven 100 %...men det e inte bra för mig...Jag BEHÖVER mitt jobb...som jag ÄLSKAR...som TERAPI...att fokusera på 4 timmar om dagen... Det ger mig såå mycket positiv energi <3 Men Jag blir alltid helt urlakad efter mötena....måste vila o reflektera över saker o ting....sen hittar jag en liten gren att hänga mig fast vid igen och klättra upp så jag får en vy och överblick igen över allt. Sen e allt igen under kontroll <3 Jag kan mig själv ganska bra vid det här laget. Är tacksam över min fina läkare <3 Idag ska jag bara vila o ta det lugnt och imorgon nya friska tag och delaktig igen <3 Haft en fin helg <3 Mycket mys med barnen <3 Min nya fina bil står snart utanför mitt hus... En tung sten som jag snart kan släppa. Jobba precis som jag vill med kundbesök när det passar mig och kunden. Inte behöva låna/hyra bil mer. Joo....det kommer att bli helt fantastiskt underbart befriande förlösande såå mycket lättare för mig...på såå många sätt ! Inte minst jobbmässigt ! Önskar er alla en bra vecka <3

Vila nu...

En bra och på alla sätt trevlig dag ;-) Jobbat på med trevliga kundsamtal som resulterat i bokade kundbesök och fixat en hel del viktigt annat oxå :-) Pratat en lång stund med hjärtevännen oxå <3 Kändes såå bra <3 <3 <3 Men VAR KOM DEN HÄR HEMSKA HUVUVÄRKEN IFRÅN ???? Oj Oj :-( Tabletter och vila en stund så räknar jag stenhårt med att den är borta när jag vaknar !!!!

LSS kontra SoL...de e mycket man måste lära sig och ta reda på....

Jag kommer att kämpa för min älskades rättigheter...så länge jag lever och andas <3 <3 <3 Nu har jag ansökt om LSS timmar för VARJE dag av veckan. Min hjärtevän SKA kunna få göra ALLT han tycker om VARJE dag i veckan !!!! Inte i mån av personal !!!! Personalen på Nömmeberg är fantastiska och gör allt för min älskade <3 Nu ska biståndshandläggaren godkänna min ansökan och sen ska Micke få göra allt han vill <3 Jag tror inte det ska vara några problem <3 <3 <3 Men jag blir lite ledsen att INGEN på stadsdelen informerat mig om Mickes rättigheter ;-( Att han bott i Nömmeberg snart ett halv år och jag måste själv ta reda på Mickes rättigheter ...Han var beviljad Dagverksamhet på Reimersholme när han bodde i stockholm, något han Älskade att gå på <3 Och han var beviljad korttidsboende på Söndagsgården , där han trivdes. Sen kom Sjukdomens svårare sidor fram och han blev tvungen att flyttas till småland....men hans behov av ett Bra Dagligt levnadssätt försvann ju inte hos honom för det...men i verkliga dagliga livet försvann hans rättigheter helt plötsligt...Personalen gör allt ..i mån av tid... Och jag fick till svar av biståndshandläggaren att han bor på ett Sol boende nu.... Men det ska inte förändra hans rättigheter enligt lagen, han tillhör och uppfyller kraven för en av tre kategorier och är berättigad LSS stöd. Finns intyg från högsta ansvariga läkare på Huddinge. Jag hoppas Micke blir beviljad och att jag slipper ta en kamp för det. Biståndshandläggaren skulle tala med sin chef som jag träffat, och jag hoppas allt går bra nu.Hon verkar vara en klok och bra person. Väntar på besked från stadsdelen. Artikel i DN 19/9 2013. Fakta: Lagen följs inte Ungefär 10 000 personer i åldern 30–65 år i Sverige har en demenssjukdom. Ett stort problem för många familjer är att de får strida för att deras nära demenssjuka ska få hjälp enligt Lss – lag om stöd och service till vissa funktionshindrade – som man har rätt till om man är under 65 år. Vilken hjälp man får beror på i vilken kommun man bor och vilken handläggare man får. – Det är naturligtvis helt oacceptabelt. Har man en lagstiftning, ska den gälla. Samhället får inte göra det svårare att vara demenssjuk än vad det redan är. Det är skillnad på att drabbas mitt i livet och att drabbas vid 80 års ålder, säger Wilhelmina Hoffmann, geriatriker och vd för Svenskt demenscentrum. Lss säger att man ska ”tillförsäkras goda levnadsvillkor”, vilket betyder att man ska kunna fortsätta leva ungefär som man gjort innan man blivit sjuk. Men i stället får många unga demenssjuka stöd enligt socialtjänstlagen (Sol) som säger att man ska ”tillförsäkras en skälig levnadsnivå”. Det innebär att den unga demenssjuka inte alltid kan fortsätta med de fritidsintressen han eller hon tycker om, eller får det specifika boende personen har rätt till.